Ing Juli 5, Novo Nordisk ngluncurake uji klinis fase III injeksi CagriSema ing China, tujuane kanggo mbandhingake safety lan khasiat injeksi CagriSema karo semeglutide ing pasien obesitas lan kabotan ing China.
Injeksi CagriSema minangka terapi kombinasi long-acting sing dikembangake dening Novo Nordisk, komponen utama yaiku GLP-1 (glucagon-like peptide-1) reseptor agonis smeglutide lan caglintide analog amylin long-acting.Injeksi CagriSema bisa ditindakake kanthi subkutan seminggu sepisan.
Tujuan utama yaiku mbandhingake CagriSema (2.4 mg / 2.4 mg) karo semeglutide utawa plasebo sapisan saben minggu kanthi subkutan.Novo Nordisk wis ngumumake asil uji coba CagriSema kanggo perawatan diabetes tahap 2, sing mbuktekake manawa efek hipoglikemik CagriSema luwih apik tinimbang semeglutide, lan meh 90% subjek wis entuk target HbA1c.
Data kasebut nuduhake yen saliyane efek hipoglikemik sing signifikan, ing babagan mundhut bobot, injeksi CagriSema sacara signifikan ngluwihi semeglutide (5,1%) lan cagrilintide (8,1%) kanthi bobot mundhut 15,6%.
Obat inovatif Tirzepatide minangka agonis reseptor GIP/GLP-1 mingguan pisanan sing disetujoni ing donya.Iki nggabungake efek saka rong incretin dadi molekul siji sing disuntikake seminggu sepisan lan minangka kelas perawatan anyar kanggo diabetes jinis 2.Tirzepatide disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) ing Mei 2022 kanggo nambah kontrol glikemik (kanthi diet lan olah raga) ing wong diwasa kanthi diabetes jinis 2 lan saiki disetujoni ing Uni Eropa, Jepang lan negara liya.
Tanggal 5 Juli, Eli Lilly ngumumake studi SURPASS-CN-MONO fase III babagan pendaftaran uji klinis obat lan platform pambocoran informasi kanggo perawatan pasien diabetes tipe 2.SURPASS-CN-MONO minangka studi fase III kanthi acak, buta kaping pindho, dikontrol plasebo sing dirancang kanggo ngevaluasi khasiat lan keamanan monoterapi tirzepatide dibandhingake karo plasebo ing wong diabetes tipe 2.Panaliten kasebut ngrancang kalebu 200 pasien diabetes jinis 2 sing ora nggunakake obat antidiabetik ing 90 dina sadurunge Kunjungan 1 (kajaba ing kahanan klinis tartamtu, kayata penyakit akut, rawat inap, utawa operasi elektif, jangka pendek (≤14). dina) nggunakake insulin).
Diabetes jinis 2 samesthine bakal disetujoni taun iki
Sasi kepungkur, asil panaliten SURPASS-AP-Combo diterbitake 25 Mei ing jurnal blockbuster Nature Medicine.Asil nuduhake yen dibandhingake karo glargine insulin, Tirzepatide nuduhake HbA1c sing luwih apik lan nyuda bobot ing populasi pasien diabetes tipe 2 ing wilayah Asia-Pasifik (utamane China): nyuda HbA1c nganti 2,49% lan nyuda bobot nganti 7,2 kg. (9,4%) ing 40 minggu perawatan, perbaikan sing signifikan ing lipid getih lan tekanan getih, lan safety lan toleransi sakabèhé apik.
Uji coba klinis Tahap 3 SURPASS-AP-Combo minangka panaliten pisanan Tirzepatide sing ditindakake utamane ing pasien Cina sing nandhang diabetes jinis 2, dipimpin dening Profesor Ji Linong saka Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking.SURPASS-AP-Combo konsisten karo asil saka seri riset SURPASS global, sing luwih mbuktekake manawa patofisiologi diabetes ing pasien Tionghoa konsisten karo pasien global, sing dadi dhasar riset lan pangembangan obat-obatan anyar sing simultan. ing China lan jagad, lan uga menehi dhukungan bukti sing kuat kanggo menehi kesempatan kanggo pasien China nggunakake obat perawatan diabetes paling anyar lan aplikasi klinis ing China sanalika bisa.
Wektu kirim: Sep-18-2023